El descobriment del poliuretà [PU] es remunta a l'any 1937 per Otto Bayer i els seus companys de feina als laboratoris d'IG Farben a Leverkusen, Alemanya.Els treballs inicials es van centrar en els productes de PU obtinguts a partir de diisocianat alifàtic i poliurea formant diamines, fins que es van realitzar les interessants propietats del PU obtingut a partir d'un diisocianat alifàtic i glicol.Els poliisocianats van estar disponibles comercialment l'any 1952, poc després que es va observar la producció a escala comercial de PU (després de la Segona Guerra Mundial) a partir de diisocianat de toluen (TDI) i poliols de polièster.En els anys següents (1952-1954), Bayer va desenvolupar diferents sistemes de polièster-poliisocianat.
Els poliols de polièster es van substituir gradualment per poliols de polièter a causa dels seus diversos avantatges, com ara el baix cost, la facilitat de maneig i la millora de l'estabilitat hidrolítica respecte als primers.El poli(tetrametilenèter)glicol (PTMG), va ser introduït per DuPont l'any 1956 polimeritzant el tetrahidrofurà, com el primer polieter poliol disponible comercialment.Més tard, el 1957, BASF i Dow Chemical van produir polialquilenglicols.Basant-se en PTMG i 4,4'-difenilmetà diisocianat (MDI) i etilè diamina, Dupont va produir una fibra de Spandex anomenada Lycra.Amb les dècades, la PU es va graduar d'escumes de PU flexibles (1960) a escumes de PU rígides (escumes de poliisocianurat-1967) ja que es van disposar de diversos agents d'inflació, poliols de polièter i isocianat polimèric com el polimetilendifenil diisocianat (PMDI).Aquestes escumes de PU basades en PMDI van mostrar una bona resistència tèrmica i retard de flama.
El 1969, es va introduir la tecnologia d'emmotllament per injecció de reacció de PU [PU RIM] que va avançar encara més en l'emmotllament per injecció de reacció reforçada [RRIM] produint material de PU d'alt rendiment que el 1983 va donar lloc al primer automòbil amb carrosseria de plàstic als Estats Units.A la dècada de 1990, a causa de la creixent consciència sobre els perills de l'ús de cloro-alcans com a agents d'inflació (protocol de Montreal, 1987), diversos altres agents d'inflació van sortir al mercat (per exemple, diòxid de carboni, pentà, 1,1,1,2-). tetrafluoroetano, 1,1,1,3,3- pentafluoropropà).Al mateix temps, la tecnologia de recobriment en polvorització de PU i poliurea de dos paquets va entrar en joc, que presentava avantatges significatius de ser insensible a la humitat amb una reactivitat ràpida.Aleshores va florir l'estratègia d'utilització de poliols a base d'oli vegetal per al desenvolupament de PU.Avui, el món de la PU ha recorregut un llarg camí des dels híbrids de PU, els compostos de PU, la PU no isocianat, amb aplicacions versàtils en diversos camps.L'interès per la PU va sorgir a causa del seu protocol de síntesi i aplicació senzill, reactius bàsics simples (pocs) i propietats superiors del producte final.Les seccions següents proporcionen una breu descripció de les matèries primeres necessàries per a la síntesi de PU, així com de la química general implicada en la producció de PU.
Declaració: l'article es cita © 2012 Sharmin i Zafar, llicenciatari InTech.Només per a la comunicació i l'aprenentatge, no feu altres finalitats comercials, no representa els punts de vista i opinions de l'empresa, si necessiteu reimprimir, poseu-vos en contacte amb l'autor original, si hi ha una infracció, poseu-vos en contacte amb nosaltres immediatament per eliminar el processament.